Le sourire qui donne envie de s'accrocher

Le sourire qui donne envie de s'accrocher

Certains matins quand j'emmène Jajaja à l'école j'oublie son handicap. Je n'y pense pas, et pas seulement ces matins là.

Et puis d'autres fois ses cris un peu fort me rappelle son mutisme, oui je sais c'est curieux d'être amener à penser qu'il ne parle pas alors qu'il fait des gammes de syllabes, un regard de travers posé sur lui, 3 minutes ou il ne semble plus être avec nous.

C'est difficile à expliquer souvent, lassant, fatiguant, et pourtant dans la grande majorité des cas, ici, parce que c'est quand même via le blog que j'ai libéré ma parole sur le sujet, comme ailleurs, pas mal de gens sont réceptifs.

Je le vois par exemple avec certains parents d'élèves de sa classe, surtout quand on les croise à l'extérieur, au parc, dans les commerces. J'ai été très touché l'autre jour quand un papa est venu me poser des questions sur Jajaja, le fait qu'il ne parlait pas, etc... Et ça m'a fait plaisir.

J'ai pourtant compris à travers vos commentaires il n'y a pas si longtemps, que ce n'était pas si facile d'aller vers les parents d'enfants " différents " et de leur poser des questions sans être maladroit, avoir l'air curieux, voir malsain dans sa démarche.

Je ne sais pas comment je peux, moi, dans ma campagne, faire évoluer les mentalités, changer les regards, apprivoiser les peurs, mais c'est vraiment quelque chose qui me tient à coeur et j'aimerai m'engager sur cette voie.

Pas seule bien sûr mais avec d'autres parents qui ont des enfants en situation de handicap, et ce quel qu'il soit. J'aimerai m'engager mais je ne sais pas trop comment.

Là ou je vis peu ou pas d'association. On est plutôt isolé il faut bien le reconnaitre. Les structures de paroles comme d'accueil sont extrêmement rares, et pourtant parfois ça me ferait un bien fou de pouvoir ne serait ce qu'en parler avec des parents connaissant la même situation.

Ca parait difficile à envisager et pourtant, j'ai envie de croire que même ici on peut faire quelque chose.

Je crois en l'humain, ce qui pourrait être à la fois une grande qualité avec tous les espoirs que ça engendrent, et un vilain défaut au risque de tomber de haut, et ça m'arrive aussi tellement souvent.

Et quand je le vois avec un tel sourire, je me dis que je n'ai pas le droit d'abandonner, jamais...

Et pour ce dernier rendez-vous de mai, Alice et moi vous proposons le planning des rendez-vous de juin !

Le 1 er, nous pourrons évoquer la fête des mères : qu'avez-vous offert à la vôtre? que vous a-t-on offert? ou quel est le souvenir inavouable (un collier de pâtes, une boite de camembert peinte? un dessin Pokemon?) de cadeau offert ou reçu?

Le 8 juin il sera question des ongles : longs? courts? vous collectionnez les vernis? adeptes de la french manucure? ou juste naturels?

Le 15 juin, rendez-vous à l'aube pour un petit déjeuner party ! salé? sucré? fromager? comment vous l'aimez? comment vous le dégustez?

Le 22 juin, pas de jaloux, ce sera un rendez-vous pour la fête des pères! L'occasion aussi d'évoquer ce qu'il représente pour vous, et comment vous avez grandi (ou pas) à ses côtés.

Le 28 juin, il sera grand temps d'évoquer les projets de vacances : vous en avez? un peu ? beaucoup? vous partez ou vous prenez enfin possession de votre "home sweet home"?

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MamieVlin 26/05/2015 13:55

Moi je trouve que déjà via ton blog, c'est une belle façon d'en parler et que c'est un bon début pour tenter de faire évoluer un peu les choses. Savoir comment un parent d'un enfant ayant un handicap vit les questions d'un autre parent, son regard, ou son absence d'intérêt, c'est vraiment enrichissant. Et puis toutes les difficultés que vous avez pu rencontrer, bref tout ce que tu as pu partager ici, je l'ai moi trouvé intéressant. Et je ne suis pas la seule. Internet est sûrement la meilleure voie pour toi vu ton isolement, même si des rencontres seront sûrement plus concrètes dans ce genre de situation, mais c'est un bon début !

madamezazaofmars 30/05/2015 21:42

C'est pour ça que je le fait, pour sensibiliser, montrer, expliquer, echanger et c'est vraiment tres enrichissant

lexou 26/05/2015 11:34

Nos enfants nous poussent à aller de l'avant, c'est notre force au quotidien, ils nous font nous surpasser, et ce sourire, cette joie de vivre est communicative chez jajaja on le voit on le comprend rie qu'en venant ici, te lire et regarder tes photos!

madamezazaofmars 30/05/2015 21:42

Ce sont nos moteurs

Val76 26/05/2015 09:10

Quel magnifique sourire il a ton fils ! Je comprends ton envie de faire évoluer les mentalités. Je pense que tu le fais déja à travers ton blog ! Chaque petit pas est un pas de plus...

madamezazaofmars 30/05/2015 21:42

J'espere aussi

Marion 26/05/2015 05:54

Effectivement, au regard de ce sourire, tu ne pourras jamais véritablement flancher ! Ta démarche est superbe et surtout par chez toi si zéro structure existante. Il est franchement très rapide de monter ne serait-ce qu'une asso loi 1901, sans rien de mirobolant. Si rien n'existe par chez toi, la Mairie ou une autre structure qu'elle soit publique ou privée, sera, certainement, ravie de te prêter une salle, ne serait-ce dans un premier temps pour un groupe de paroles... Tu ne dois pas être la seule à avoir cette envie et surtout ce besoin ?! Des bisous bella !

Marion 02/06/2015 05:29

Go..go..goooooo alors ! ;-)

madamezazaofmars 30/05/2015 21:43

Dans la ville d' à côté je suis sure que ça peut se faire

alice 25/05/2015 21:37

C'est un beau billet...
on l'za déjà évoqué oui, mais pas facile de poser des questions sans se sentir curieusement déplacée.
Je pense souvent à toi quand je n'ose faire le premier pass, je n'ose parler et demander.
J'y arriverai un jour et je viendrai te le raconter :)

madamezazaofmars 30/05/2015 21:43

Oh oui surtout viens me raconter

Zoup 25/05/2015 18:39

Très joli message ! la photo est juste magnifique et fait oublier le handicap. Mais c'est vrai que ce n'est pas toujours simple d'aller parler aux parents d'un enfant différent, peur de blesser, d'être maladroit, de passer pour des curieux... J'essaye d'expliquer à Loustique la différence, la tolérance, l'amour et l'humanité mais parfois moi aussi je manque de mots. Bref... pas si simple en effet...

madamezazaofmars 30/05/2015 21:44

Je manque de mots aussi parfois je te rassure

anyuka 25/05/2015 15:12

Comment résister à ce sourire ? on pourrait croire pourtant que c'est plus "simple" à la campagne où l'on croise souvent les mêmes personnes, alors qu'ici sévit l'anonymat et le désintérêt le plus total pour son prochain, hélas... en ville aussi il y a du boulot !
Courage, ma Zaza, avec une famille comme la sienne ton ptit coeur a toutes les chances de son côté !

Voici pour ma cause du jour :
http://anyuka.canalblog.com/archives/2015/05/25/32112945.html

Des Bises

madamezazaofmars 30/05/2015 21:44

Merci beaucoup <3

sun 25/05/2015 11:32

Oui il est magnifique sur cette photo !
Je rejoins tout à fait ta pensée. L'autre jour un papa au foot a demandé à Grandsage de quoi souffrait PetitEclair exactement. O na été ravis que quelqu'un ose poser la question ! ça parait bête mais les non-dits blessent autant que les paroles. Bisous

madamezazaofmars 30/05/2015 21:44

Je suis heureuse de lire ça

Barbara 26/05/2015 06:40

merci pour ce témoignage

Pilisi 25/05/2015 10:24

C'est déjà très courageux d'en parler ouvertement via ton blog, effectivement ce n'est pas facile de faire changer le regard des autres.
ma participation de ce lundi :http://pilisi.over-blog.com/2015/05/un-lundi-parmi-tant-d-autres-5.html
bonne semaine à toi et ta famille

madamezazaofmars 30/05/2015 21:45

Merci

Nath 25/05/2015 09:24

Hello ..
oui moi aussi je me démène pour que le regard sur le handicap change un peu ou en tout cas que le handicap fasse moins peur et aussi pour donner des lieux de parole aux parents qui se retrouvent souvent isolés ... c'est d'ailleurs aussi pour ça que j'ai créé l'association de Minilou ... mais je m'aperçois que ce n'est pas "'si facile"', car pour réussir il faut aussi arriver à emmener avec nous sur le chemin, des gens qui ne sont pas "'directement "' concernés par le handicap et ce n'est pas toujours évident ...
Bravo pour le joli sourire de Jajaja ;)

madamezazaofmars 30/05/2015 21:45

Je vais faire le relais de ton association <3

MHF 25/05/2015 09:18

Je ne me rends pas compte de l'isolement de ta campagne mais il y a certainement un moyen de créer des rencontres avec d'autres parents
Peut être en créant un groupe très ciblé sur Fb qui pourrait déboucher sur une réunion en invitant un spécialiste ?
Bonne journée à toi avec tes gars...
Ma participation : https://mhfleblog.wordpress.com/2015/05/25/un-lundi-parmi-tant-dautres-causes/

madamezazaofmars 30/05/2015 21:46

Je n'avais pas pensé au groupe FB, merci

Barbara 25/05/2015 09:07

je suis dans la même "lignée " (et même campagne...)
mais si tu peux !
tu fais déjà ici (sur le blog) et ça fait boule de neige car j'en parle aussi en famille ET autour de moi aussi !
en famille
à l'école
dans le village
lors de vos sorties
par les pensées
les sourires les échanges l'ouverture
peu à peu

pas facile oui en effet de ne pas avoir forcément toujours des oreilles ou des bras pour partager vous confier échanger
bon courage pour les jours où on est plus las

déjà des nombreux pas sur le chemin courage ! bon lundi bonne semaine

et bisous au coquinou !

madamezazaofmars 30/05/2015 21:46

Merci pour tes encouragements

swettylux 25/05/2015 09:00

oui c clair !!
la mienne : http://thelifeofamother.over-blog.com/2015/05/lundi-parmi-tant-d-autres-47.html
des bisouss

madamezazaofmars 30/05/2015 21:46

Merci

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